1、负责注册资料的撰写、整理、申报、跟踪；
2、熟悉药监局、医疗器械检测中心办事流程，负责保持与检测机构和药监局的良好沟通；
3、负责产品注册相关材料的整理归档及保管工作；
4、负责公司领导安排的其他工作。

任职要求：

1.制药工程，生物医学工程，生物科学，生物技术等相关专业背景优先；

2.具有3年以上相关工作经验，具备医疗器械注册等相关工作经验，熟悉国家食品药品监督管理局，国家卫健委行政工作流程，熟悉生物医药、医疗器械行业；

3.具有严谨认真的工作态度，责任心强，具有良好的团队合作及沟通能力。