一、岗位职责

1、从事药品国际注册工作；

2、负责药品注册技术文件的编写、翻译；

3、指导客户进行相关资料的准备。

二、任职要求

1、硕士及以上学历，药学相关专业毕业；

2、英语CET-4 500分以上或CET-6 480分以上；

3、有1年以上药厂QC或者2年药品研发公司经验者优先；

4、性格开朗，有一定的抗压能力。

五险、带薪培训，免费体检，节假日福利、良好的工作氛围、加班补助、员工旅游、节日福利