岗位职责:

1. 负责药品注册资料编写与审核、注册检验跟进、审评审批跟进等；

2. 负责药品注册相关的政策法规和技术要求的咨询、传达及解读；

3. 负责产品立项、开发过程中注册相关的技术支持；

4. 负责注册相关资料的归档及管理。

任职要求:

1. 药学、药理学等相关专业，本科及以上学历；

2. 两年以上药品注册相关工作经验；

3. 熟悉国家药品审评政策和流程；

4. 工作认真细致，刻苦肯干，具有高度的责任感和敬业精神。

职位福利：

周末双休、五险一金、项目奖金、带薪年假、定期体检、节日福利