岗位职责：

1、协助客户做各类产品注册申报的流程管理；

2、协助客户编写注册文件；

3、协助注册专家对客户注册现场进行差距分析，确保客户注册申报一次性通过；

4、项目结束后及时出具项目分析报告。

任职要求：

1、药学、化学、化工、英语等相关专业本科及以上学历；

2、了解注册流程及文件编写等；

3、参与过FDA、欧盟等相关产品的注册，有项目管理经验优先考虑；

4、具有良好的英语阅读与理解能力，以便阅读和理解国际GMP和药典标准；

5、具有良好的沟通协调和项目控制能力；

6、可接受短期出差；

工作时间：周一至周五 8:30-12:00，13:00-17:30

公司地址：石家庄市长安区建华大街与丰收路交叉口奥北商业街

职位福利：周末双休、五险一金、通讯补助、餐补、出差补贴、定期体检、员工团建、年休假