岗位职责：
1、根据公司注册规划完成产品注册前各个阶段、注册申请等工作；
2、对公司已上市产品进行管理，负责延续注册及注册变更工作；
3、熟悉医疗器械、诊断试剂相关法规，定期收集及更新，及时解读更新的法规及进行内部培训。
岗位要求：
1、本科及以上学历；
2、具有生物医药相关专业背景；
3、具有研发或注册从业经验，有CRA资质佳；
4、可看懂英文文献，简单的英文交流；
5、良好的沟通能力及较强的文字功底；
6、责任心强，逻辑性强，做事严谨，能适应阶段性出差。
职位福利：五险一金、全勤奖、交通补助、餐补、通讯补助、定期体检、高温补贴、节日福利