岗位职位：

1、协助考察CDMO公司、合同审阅以及签订等工作；

2、协助沟通项目进展、工作内容审核以及确认等工作；

3、协助审核CDMO公司提供的各种方案，报告等工作；

4、负责项目技术文件管理工作，协助IND申报资料的审阅、申报等工作；

5、负责文件资料、实验材料的接收和寄送工作；

6、负责流程性工作，如合同审批，报账等。

岗位要求：

1、本科及以上学历，分子生物学、生物化学、蛋白质工程、免疫学、药理学等相关专业；

2、 3年以上CMC工作经验，具备CDMO项目管理经验者优先考虑；

3、 熟悉生物制药临床批准项目开发、技术转移、GMP 生产等工作，具有相关项目经验；

4、 能够熟练运用英语进行沟通和写作，并能够阅读外文专业文献；

5、 具有高度的事业心和责任心，具备良好的沟通能力，有良好的学习意愿和合作精神。