职位详情
QC经理
1-1.5万
北京东方百泰生物科技股份有限公司
北京
不限
硕士
09-09
工作地址

北京市亦庄经济技术开发区荣京东街2号

职位描述

岗位职责:

1. QC部门日常运行管理:

1)根据公司质量管理要求,组织原辅包、中间产品、原液、制剂以及环境监测等检验任务。

2)负责实验室现场GMP合规性管理。

3)负责质量标准、检验规程的撰写、审核。

4)负责检验方法的开发、确认、验证及方法转移。

5)组织QC相关变更、偏差及CAPA的实施和进度督导。

6)组织OOS/OOT的调查、评估及制订CAPA。

7)协助中试生产偏差的调查及CAPA的执行。

8)负责公司注册申报批次及临床样品批次中间产品、原液检测及产品稳定性研究。

9)负责组织与部门工作相关的场地、设备等资源的配置。

2. 部门建设、人员培训和员工考核:

1)负责组织制定部门年度工作计划与预算并按计划执行。

2)负责提出本部门人员招聘计划,组织本部门员工培训工作。

3)负责部门员工的目标设定和工作考评。

3.参与公司的其他项目工作:
1)参与公司新建厂房设施及实验室的设计、审核与验证工作,全面负责验证过程中的检测工作。2)起草QC部门仪器设备调研及URS起草,并组织检测设备的验证工作。
3)配合公司自检及研发注册现场检查工作。
4)配合研发注册质量研究相关的申报资料的起草和审核。
5)领导交给的其它工作。

任职要求:

1. 生物制药相关专业,硕士或以上学历。

2. 熟悉符合中国、FDA、欧盟实验室的质量管理体系及CP、EP、USP、JP等国内外的药典。

3. 具有5年及以上的QC工作经验,且至少有3年以上的管理经验。具有生物制药或无菌制剂QC工作经验以及国内、欧美认证工作经验优先考虑;具有新建生物制品实验室的设计、设备调试及验证经验优先考虑。

4. 熟悉实验室偏差以及理化、微生物超标的OOS/OOT调查。

5. 具有高度的责任感和敬业精神及团队协作意识。

6. 能够熟练操作计算机,熟悉Office办公软件,具有LIMS、EMPOWER及文控系统使用或管理经验者优先考虑。

7. 具有良好的英文读写能力。

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

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