3-5万
北京市亦庄经济技术开发区荣京东街2号
岗位职责:
1. QC部门日常运行管理:
1)根据公司质量管理要求,组织原辅包、中间产品、原液、制剂以及环境监测等检验任务。
2)负责实验室现场GMP合规性管理。
3)负责质量标准、检验规程的撰写、审核。
4)负责检验方法的开发、确认、验证及方法转移。
5)组织QC相关变更、偏差及CAPA的实施和进度督导。
6)组织OOS/OOT的调查、评估及制订CAPA。
7)协助中试生产偏差的调查及CAPA的执行。
8)负责公司注册申报批次及临床样品批次中间产品、原液检测及产品稳定性研究。
9)负责组织与部门工作相关的场地、设备等资源的配置。
2. 部门建设、人员培训和员工考核:
1)负责组织制定部门年度工作计划与预算并按计划执行。
2)负责提出本部门人员招聘计划,组织本部门员工培训工作。
3)负责部门员工的目标设定和工作考评。
3.参与公司的其他项目工作:1. 生物制药相关专业,硕士或以上学历。
2. 熟悉符合中国、FDA、欧盟实验室的质量管理体系及CP、EP、USP、JP等国内外的药典。
3. 具有5年及以上的QC工作经验,且至少有3年以上的管理经验。具有生物制药或无菌制剂QC工作经验以及国内、欧美认证工作经验优先考虑;具有新建生物制品实验室的设计、设备调试及验证经验优先考虑。
4. 熟悉实验室偏差以及理化、微生物超标的OOS/OOT调查。
5. 具有高度的责任感和敬业精神及团队协作意识。
6. 能够熟练操作计算机,熟悉Office办公软件,具有LIMS、EMPOWER及文控系统使用或管理经验者优先考虑。
7. 具有良好的英文读写能力。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕