职位描述：

1、负责国际药品注册技术文件的编写、翻译；

2、陪同客户现场审计，负责翻译、文件准备等；

3、完成领导交代的其他工作，如产品信息调研等。

任职要求：

1、大学本科以上学历，药学相关专业；

2、有QC或者药品注册经验优先；

3、具有良好的英文听、说、读、写能力，口语佳、CET-6级以上优先考虑，全英文办公；

4、熟练运用计算机办公软件；

5、具有良好的沟通协调能力，抗压能力强。

荣誉称号：

西成药出口十强企业

国际市场优质供应商企业

原料药出口50强企业

中国医药百强出口企业

医保商会副会长单位

国际市场优质供应商与合作伙伴

制剂国际化领先企业

江苏省重点培育和发展的知名品牌