岗位职责：1.负责撰写综合性申报资料；

2.负责填写、整理及审核全套申报资料；

3.负责国际市场药品注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料；
4.负责与政府有关部门的协调和沟通；
5.负责领导交办的其他相关工作。
任职要求：
1.药学专业，硕士学历；
2. 1年以上药品国际注册专员工作经历，优秀硕士毕业生也可；
3.熟悉国际注册相关法规：药品管理法、药品注册管理办法、知识产权保护法等；
4.熟悉药理学、药物合成、药物分析、药剂学等相关药学知识。
5. 能熟练查阅文献资料，对英文药学、临床文献能熟练翻译；