a.硕士及以上学历，药学、药物分析及相关专业，CET-6 及以上水平。
b.具备至少 3 个完整项目的独立开发及注册申报经验，有原料药和制剂 FDA 注册研究经验者优先。
c.能独立完成化学药品质量研究及标准建立，熟练掌握各类现代分析仪器与药物分析方法，具备扎实的理论基础与异常技术问题解决能力。
d.精通药品研发国内外相关技术指导原则及国内药品注册法规。
e.具备优秀的执行能力、创新能力、学习能力及组织协调、计划能力，严谨敬业、能承受较大工作压力。
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3、明确的晋升通道及薪资标准，较完善的薪酬福利体系：包括但不限于五险一金、绩效奖金、节日福利、年终奖、餐食补贴、租房补贴、年度旅游、定期体检、补充意外医疗险等；
4、四季优美的园区环境、舒适宽敞的办公环境，稳健务实的战略规划，较好的行业发展前景。
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