工作职责
1、协助制剂处方工艺研发的分析支持工作，在指导下参与相关实验辅助环节。
2、协助进行制剂研发批次中间产品和成品的检测辅助工作，及时向指导人员汇报实验进度，保持良好沟通。
3、协助参与制剂分析方法开发、验证及转移的辅助工作，如资料整理、数据记录等。
4、协助起草原料、辅料、包材、制剂中间产品和成品的技术转移相关文件。
5、协助起草方法开发、验证相关文件的基础内容。
6、遵守实验室制度，在指导下协助进行实验室及分析仪器的日常维护。
7、严格遵守 EHS 规则，将 EHS 作为首要职责，这是参与实习的基本要求。在指导下对自身及所涉工作区域的安全、健康和环保负责，学习并执行《EHS 责任制》相关要求。

任职资格
1、药学、药物分析、制药工程、化学等相关专业大专及以上在读，具备一定的专业理论基础。
2、了解药物分析基本原理，对分析实验操作有基础认知者优先，有实验室实习经验者更佳。
3、具备良好的动手能力和学习能力，能快速掌握实验操作技能，严格遵守SOP及实验室安全规定。
4、工作认真细致、责任心强，具有良好的沟通能力和团队协作精神，能积极配合团队完成各项工作；能保证稳定的实习时间，至少连续实习4-6个月，工作日每天出勤。
5、具备基本的电脑操作能力，能够使用 Excel 等办公软件进行数据录入与整理。