1. 根据新产品研发计划，进行药物研制工艺路线设计及优化，研制、开发
新药品。
2. 配合新产品的立项、筛选，保证研发任务按时完成。
3. 完成研发实验，记录、分析、处理实验结果。
4. 按照药品注册申报的要求,规范研究并做好相关纪录及进行资料的整理
编写归档。
5. 协助检测新产品质量。
6. 撰写相关药品申报资料。
7. 检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展。
8. 分析检测新产品质量，进行常规理化分析，为产品质控提供依据；
9. 化学药物及制剂检测分析方法研究，建立质量标准及质量控制方法，为
药物研发、注册提供数据；
10. 按照药品注册申报的要求,规范研究并做好相关纪录及进行资料的整理
编写归档；
11. 定期向直属上级提交工作总结，汇报各项工作的进展。