岗位职责：
1、配合上级领导完成多肽原料药和制剂分析方法开发、方法验证等试验方案的设计与实施、及药品稳定性等工作；
2、负责整理项目原始记录、计算表格及相关文件，保证其合规性、真实性和完整性；
3、负责起草质量标准、方案、报告等分析相关文件；
4、负责药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养；
5、完成领导交代的其他工作任务。
任职要求：
1、硕士学历；有机化学、生物化学、药物分析、分析生物学、细胞生物学等相关专业；
2、具有液质联用为分析检测手段进行过生物、医学、生命科学等相关研究经历，其中以蛋白组学、多肽组学、代谢组学、基因组学研究方向优先；
3、熟练使用HPLC和GC等多种化学分析仪器，且具有较强的分析方法开发能力；
4、熟悉相关法律法规，如ICH、各国药典等；
5、熟练掌握液相色谱和质谱的基本原理，有丰富的实践应用和数据处理等经验，高分辨液质联用优先；
6、熟悉生物大分子表征，蛋白质、多肽、核苷酸等表征，熟悉蛋白质和多肽分离分析技术，熟悉蛋白质和多肽测序技术；
7、具有良好的文献检索能力；
8、具有较高的责任心、细心、严谨且有良好的沟通能力及团队协作精神。