1.负责提取车间、制剂车间以及库房现场监检工作；
2.负责批记录的审核及相关辅助记录检查工作；
3.负责物料与物品的取样、留样送检工作；
4.负责洁净环境监测以及取样室维护工作；
5.负责验证的实验跟踪及数据收集工作；
6.企业的全面自检、自查工作的参与；

任职条件：

1.大专及以上学历.药学相关专业；

2.有1年及以上工作经验；

3.熟悉了解GMP法规；

4.有责任心、工作认真；

职位福利：入职即缴纳五险一金、免费通勤车、免费食堂、免费寝室

工作时间：早八晚五，单休

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