岗位内容：
1. 负责起草GMP文件及记录的管理下发和执行。
2.参与供应商审计、质量审计、偏差、变更、CAPA、质量回顾、自检等处理工作
3.参与批生产记录审核，检查记录填写的正确，是否符合GMP要求。
4.负责审核标签说明书等印刷性包装材料的校对工作
5.其他日常工作活动

任职要求：
1.具备药学或相关专业大专以上教育背景。
2.有从事药品生产、质量管理一年以上的工作经验，且熟悉药品GMP。
3.具备管理人员所要求的分析、管理、协调、指导能力。
4.入司相关管理与专业技能培训考核合格。
5. 良好的沟通和协调能力，能够与其他部门进行有效的沟通和协调。