岗位职责：

1. 负责成品质量标准的制订及其他相关质量文件的制订

2. 负责批生产记录、物料检验报告等文件的归入质量档案室

3. 负责生产过程的质量监控

4. 现场的检查，取样，风险评估，检验报告单的审核。

5. 负责车间文件的保管，供应商审核，年度质量回顾编写

6. 负责药品注册、医保申报、变更偏差，文件管理培训，药检所委托检验沟通，

第三方委托检验沟通

7. 参与SOP的相关文件整改及审核

任职要求：

1. 本科学历，35岁以下

2. 具备良好的执行力，责任心强，工作细心

3. 做过中成药的车间QA和体系QA