1. 负责生产现场监控, 按生产计划完成生产过程的现场监控，监督现场操作符合工艺要求；

2. 负责生产过程的动态环境监测及汇总分析；

3. 协助开展生产中的异常情况或偏差的处理，参与偏差调查以及CAPA追踪，协助根本原因调查；

4. 负责产品批记录的审核；

5. 负责环境监测和批记录审核；

6. 负责岗位相关质量体系的维护和改进，工作范围内相关文件的起草和修订；

7. 负责产品出库发运现场的监督；

8. 负责生产产品的批记录审核及放行工作，生产产品的质量状态维护；

9. 负责部门内环境监测设备管理，参与GMP自检工作，完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1.本科及以上，生物、制药类专业背景；

2.2年以上制药企业生产或质量管理工作经验；

3.掌握制药相关专业知识，具备良好的GMP知识及微生物知识；

4.良好的沟通能力、组织协调能力；有较强的责任心和学习热情。

福利：

入职五险一金、商业补充医保、年度福利体检、年度绩效奖金、双休