岗位内容：
1. 负责药品注册文件的编制、审核和提交
2. 研究并了解国外药物注册相关法律法规、政策
3. 协调各部门完成相关文件的准备工作，确保文件的及时提交和审批。
4. 解决药品注册过程中出现的问题和难题，保证公司产品正常注册。

任职要求：
1. 医学、药学等相关专业本科及以上学历；
2. 有QC工作经验，英语水平良好
3. 具有良好的沟通、协调能力和团队合作意识；
4. 较强的逻辑思维能力，能够独立处理问题。