岗位职责：1、负责本工作SOP的起草、修订和培训；
2、负责制剂车间、包装车间生产现场GMP符合性检查工作；
3、负责监控车间相关文件的审核工作；
4、负责监控车间计算机化系统的检查；
5、负责跟踪制剂车间、包装车间不符合项目的整改；
6、领导安排的其他工作内容
任职要求：
1、年龄35岁以下，性别不限
2、制药及生物相关专业，本科及以上学历。
3、具有5年以上质量管理相关工作经验，从事过无菌药品质量管理优先，其中要求至少有2年以上监控管理工作经验。
4、具有一定的英语听说读写能力、GMP相关法规知识，具备良好的服务意识、良好的组织协调能力、善于沟通、较强的独立工作能力，抗挫折能力强。
5、硕士研究生及以上学历，经验丰富者可以适当放宽要求
公司福利：
早8：00晚4：00 双休
1.免费工作餐+免费班车
2.五险一金 入职缴纳
3.各类补贴
4.年终奖
5.免费劳保用品
6.生日贺礼
7.节假日福利
8.每年免费健康体检一次
9.各类带薪年假(婚嫁，丧嫁，产假等)
10.外培学习机会/晋升培训教育机会