1.负责本岗位相关文件起草、修订工作，并负责执行本岗位文件及监督其他部门的文件执行情况，参与本部门的文件策划，审核相关文件。

2.负责监督生产、分包装、检验操作现场监控管理及批记录的现场审核。

3.监督生产、分包装操作过程中污染与交叉污染的控制。

4.负责本岗位并监督其他部门的变更实施，参与变更分析、分级工作及变更效果评估报告的管理。

1.要具备药品生产和管理的知识，熟悉电脑操作，要有良好沟通协调能力，要懂计算机相关知识，熟悉药品管理相关法律及GMP的相关知识，熟悉生产工艺，执行力强，能主动承受工作压力

2.本科以上学历，生物相关专业优先

3. 具有较强的责任心和团队合作精神，能够积极配合部门各项工作
4. 良好的沟通能力和问题解决能力

公司福利：

早8：00晚4：00 双休

1.免费工作餐+免费班车

2.五险一金 入职缴纳

3.各类补贴

4.年终奖

5.免费劳保用品

6.生日贺礼

7.节假日福利

8.每年免费健康体检一次

9.各类带薪年假(婚嫁，丧嫁，产假等)

10.外培学习机会/晋升培训教育机会