1、管理体系文件记录；负责本公司产品批生产、批检验记录的审核，确保发货产品全部符合质量标准要求。
2、负责体系文件的制定、修订和实施，相关记录的保存。
3、负责车间生产质量监督，不合格整改。
岗位要求：

1、具有医药、化学或相关专业大专以上学历。
2、具有药品生产企业工作经验，其中QA工作经验不少于1年。
3、熟悉药品或医疗器械生产质量管理规范及相关法律法规，具备较强的质量分析和问题解决能力。
4、具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能够独立开展质量监督与检查工作。
5、熟练使用办公软件，具备一定的文档撰写与审核能力。 工资3500-5000 单休 法定假日正常休 五险 提供午餐公司地址在净月大街银阜路680号