1. 参与PV工作流程的制定和完善，包括临床PV相关制度和上市后PV工作流程；
2. 参与各类PV协议和合同的制定和审核；
3. 负责接收和处理各类来源的安全性报告，并按照法规要求递交和分发给报告接收方；
4. 参与临床研究和上市后研究项目的PV管理，包括但不限于安全性管理计划的制定、不良事件的收集和报告、安全性汇总分析报告的撰写和提交、CRO管理等。