工作职责：
1、进行产品注册、体系认证，对已获得证书进行更证、换证申请工作；
2、全程跟踪注册申报资料的整理与内部审核并报送申报资料，完成注册申请及补充申请相关工作；
3、就注册事务与政府及相关行业部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按时获得注册批件；
4、对申报工作进行审查；
5、注册资料及原始记录归档及整理；
6、协助本部门安排的其他事宜。
任职资格：
1、医学、护理、外语等专业，本科及以上学历；
2、有3年及以上的医疗器械产品注册经验；
3、能承受一定的工作压力。