岗位职责:

1、负责临床前、上市后报告渠道监测；
2、负责多种来源的安全性报告在药物警戒数据库中的处理；
3、负责根据境内外法规要求递交安全报告;
4、负责临床试验项目管理;
5、负责内外部安全性报告沟通、指导；
6、参与药物警成体系建设及质量活动:
7、根据部门需要安排的其他工作。

学历要求：硕士及以上
专业要求：医学、药学、流行病学或相关专业
经验要求：经验不限，欢迎应届生
其他要求：工作认真负责，沟通能力强，具备英语听说读写能力