岗位职责：

1) 负责公司注册、再注册资料的整理上报工作。

2) 负责公司医疗器械包装备案、标准转正、申报资料的整理工作。

3) 负责收集药监部门网站相关信息，及时完成药监部门相关要求的工作。

4) 负责督促外联科研人员及时写好试验总结

5) 负责公司药品委托加工资料的整理、上报工作

6) 完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、年龄22—40岁，有至少2年相关工作者；

2、大专以上学历

3、踏实稳重、责任心强，善于表达，积极热情；