职位亮点:
公司有5000平工厂生产+销售，我们不零售，只招商代理商销售；
公司生产护肤品、私户用品、消毒用具等；
公司平台成熟、资源配备齐全，我们有良好的薪酬体系、专业运营，专职采购，跟单以及技术支持、轻松和谐的工作氛围，积极写作的团队伙伴，期待与您进一步交流。
岗位职责:
1. 组织建立并实施公司生产质量管理体系；
2. 组织公司质量管理体系文件的制订、修订、审核及批准工作；
3. 负责组织公司的质量体系内审和外审，配合监管机构开展注册产品的质量体系核查；
4. 负责产品研制过程中进行设计开发的质量评审，批准签署设计图纸等技术文件；
5.注册资料的编写、提交，及时回应审评意见，补充和修改资料；
6. 负责管理供应商质量体系审核和供应商质量考核；
任职要求：
1、医疗器械、药品、化工等相关专业大专及以上学历；
2、熟悉医疗器械相关法律法规、指导性文件，具有持续学习、跟进法规标准的能力。
3、具备出色的文件编写及资料整理能力，能清晰、准确、规范的编写注册文件；
4、具备至少2年以上医疗器械注册经验，具有独立完成项目申报的经验，能独立分析和解决注册过程中遇到的问题。
职位福利:节日福利、周末双休、绩效奖金、五险、定期团建
工作时间:9:00-12:30 13:30-18:00周末双休及法定节假日休假