1.制定质量保证体系文件;参与质量管理体系文件的审核。
2.根据已批准文件对生产过程进行质量监控。
3.负责中间产品及产品的取样送检，检验结果或放行通知的发放；制止不合格中间品流入下一工序。
4.实施质量管理体系文件的收发，收集、建立并保管产品质量档案。
5.实施验证过程的监控、取样，验证记录的收集及验证档案的管理。
任职资格
(1) 大专及以上学历，药学、中药学、药品安全及质量等相关专业。
(2)具有化药制剂生产企业 QA年一年及以上工作经验
(3) 了解与药品相关的法律法规、质量管理方法、药品生产质量管理体系；熟练应用办公基本软件，具备较强的文件编写能力；具备良好的质量意识、风险意识。
(4) 具备较强的沟通、创新能力；有较强的责任心、积极主动、团队协作。
招聘公司：重庆国泰康宁制药有限责任公司
职位福利：五险一金、加班补助、包吃、包住、餐补、定期体检、上午休二