岗位职责
1.负责临床试验方案中转化医学和临床药理部分的设计与撰写；
2.负责新药项目临床相关调研并制定临床开发策略；
3.负责PK/PD等数据的分析和解读，包括但不限于结合安全性、有效性、竞品数据等进行的分析，为临床试验的设计提供专业支持；
4.支持注册申报和资料撰写，以及相关报告的撰写及审核；
5.支持转化医学和临床药理相关问题的沟通、咨询；
6.资料及文献的查阅和整理；
7.完成上级交办的其他任务。
任职要求
1.工作经验：在制药企业或 CRO 公司有3年以上转化医学相关工作经验，同时有临床药理背景的优先；
2.医学、免疫学、生物学硕士及以上学历；
3.熟悉流式、ELISA、qPCR等生物检测方法；
4.熟悉NMPA/FDA等法规对临床样本检测的要求；
5.具有跨部门协调沟通的能力；注重细节及质量，责任心强；
6.熟练使用办公软件、winonlin等英语六级及以上。