济南同路医药科技发展有限公司
1）负责公司产品的综述资料撰写；
2）负责公司产品注册申请表、备案资料等相关注册资料撰写；
3）项目注册资料汇总，与客户进行资料交接；
4）负责跟踪药品注册进度。
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
医药制造,医药制造
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