岗位职责：
1 负责GMP文件和记录的全生命周期管理，包含文件的版本控制、分发和回收；
2 负责记录的打印、发放、签收和审核；
4 完成上级领导交办的其它各项工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，药学等相关专业；
2 有一定文字撰写和英语读写能力；
3 能够熟练操作Office软件;
4 工作细致、踏实、有责任心，良好的沟通和表达能力。