一、岗位职责
1.首营资料审核：审核医疗器械注册、技术文档等资料，确保符合法规标准，跟踪整改问题资料。
2.质量管理体系：协助建立维护质量管理体系，开展内部审核，落实整改措施。
3.供应商管控：审核供应商资质，开展现场审查，建立质量档案，处理质量问题。
4.质量检验监督：制定检验标准流程，实施质量检验，处理问题并跟踪整改，监督生产仓储质量。
二、任职资格
1、熟悉医疗器械行业的质量管理体系，有执业药师资格证优先。
2、具备良好的问题分析与解决能力，能够独立处理质量异常。
3、具有较强的沟通协调能力，能够与各部门有效合作。
4、熟练使用质量管理和办公软件，如Excel、Word等。
三、薪资福利
1、薪资范围：4-6K（具体面议）
2、工作时间：08:00-18:00（午休2小时）
3、福利待遇：五险一金、补充商业险、周末双休、带薪年假、节日福利、定期体检
四、工作地点
山西省晋中市榆次区文华街，山大二院南院负一层SPD运营中心