1.负责产品的来料检验、过程检验及成品检验,严格执行检验操作规程,确保产品符合质量标准要求。2.检验工具与设备管理:正确使用和维护各种检验仪器与设备(如万用表、示波器、耐压测试仪、泄漏电流测试仪等),并负责其日常点检与校准管理。3.不合格品处理:对检验中发现的不合格品进行标识、隔离、记录,并参与初步分析与评审。4.质量记录:及时、准确、完整地填写各类检验记录、报告和台账,保证数据的真实性与可追溯性。5.标准与规程执行:严格执行产品技术标准、检验规程和作业指导书,参与相关文件的优化建议。6.质量改进:参与质量问题的调查与分析,为质量改进提供一线数据和信息。
任职要求:
1.大专及以上学历,电子技术、电气工程、自动化、医疗器械工程、机电一体化等相关专业。
2.一年以上有源医疗器械工作经验。
3.熟练使用各类检验仪器,如耐压测试仪,漏电流测试仪等。
4.对医疗器械GMP有一定了解,能够遵守GMP要求。了解电气安全测试、EMC测试(9706系列标准)基础知识;有计量员资格或仪器校准经验者;参与过体系考核或产品注册优先考虑。
5.2026.05月前入职