工作职责：

1. 完成公司CMC平台工艺的路线优化，完成新项目的前期调研和后期技术攻关等，保证CMC相关项目的正常推进;

2. 负责放射性药物项目的整体规划和管理，确保项目按照既定目标和时间节点顺利进行；

3. 根据项目需求，制定详细的CMC开发计划，并监督实施；

4. 协调跨部门团队(包括研发.生产.质量控制.质量保证等)的工作，确保项目的顺利推进;

5. 管理项目预算，控制成本，优化资源配置，提高项目效率;

6. 负责多肽研发项目靶点调研、立项；

7. 负责研发过程中多肽分子的设计、结构设计和改造等；

8 .负责项目方案的设计和实施，把握整个研发过程和研发进度，给项目成员提供必要的技术支持，解决研究过程中产生的各类问题；

9.领导安排的其他工作。

任职要求：

1. 博士学历，具有以下相关专业：放射性药物、放射化学、药学、药物化学、有机化学、放射性物理等相关专业。

2. 非常熟悉RDC药物CMC开发的各个环节相关技术，熟悉相关法规，并有一定解决相关技术问题的能力，具有参与过中美成功IND相关经验; 有核药研发方面的经验;

3. 具有科研项目调研和评估的基本能力；

4. 优秀的英文听说读写能力，熟练进行中英文献、专利检索，可承担资料翻译工作；

5. 工作严谨、职业责任感强，富有奋斗精神和热情；

6. 具有良好的沟通能力和团队合作精神。