1. 负责药理部各项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程及与公司内其他部门的合作。

2. 负责公司创新药药理、药效、药代等相关文献资料调研、并进行分析和评估；

3. 负责审核CRO公司药理、药效、药代试验方案，管理试验进度，使项目能够按期、保质保量的完成；

4. 负责药理实验相关审批资料的审核工作等。

5. 负责与CDE进行临床前动物试验相关技术沟通；

任职条件

1.药理学或相关专业，硕士学历以上；

2.熟悉药品相关注册法规，能独立审核非临床研究相关材料并设计相关实验；

3.有的项目管理经验，清晰的工作思路，具有较强的分析及解决问题的能力；

4.5年以上药物非临床研究工作经验，完成3个创新药申报，有成功的创新药上市等相关经验优先。