1.协调临床数据管理过程，保证临床研究数据的及时性、真实性、准确性和完整性，每人可负责4-6个临床研究的数据管理工作；
2.根据临床研究方案，完成数据系统的设计、建立、验证、测试，看展数据管理工作；
3.协助项目运营团队审阅数据管理计划、逻辑核查计划等；
4.监测数据风险并及时给项目运营团队提供数据风险管理措施；
5.正确完成临床试验中合并疾病、合并用药等的编码工作；
6.其他临时性工作。
任职要求
一、教育水平：本科
二、专业要求：临床医学、药学等相关专业
三、工作经验：4-5年以上临床数据管理工作经验
四、技能要求：
1、具备丰富的临床试验经验；
2、熟练掌握临床试验相关法律法规；
3、能动地识别临床试验中的风险并提出规避计划。
五、能力要求：
1、协调和沟通能力
2、责任心和团队意识强
六、职业资格（证书）要求：GCP上岗证