1.为药物注册或研究探索过程提供SAS编程支持和审阅。
2.参与生成和审阅各种用途的TFLs。
3.参与CDISC标准学习培训及CDSIC标准下各类文件的生成与审阅。
4.参与Macro程序的生成与调试，推进相关模板优化。
5.协助部门同事进行数据审阅，保证数据质量。
6.参与CRO沟通和相关交付成果的审阅，保证编程数据有关部分的质量。
7.协助审阅SAP和Mockup shell，优化TFLs一致性。
8.依据项目和工作计划定期进行工作进度报告，保证工作质量和时效。
9.参与体系文件的撰写和维护。
10.参与部门组织建设。