一、QC任职要求

1．检验技能：熟悉医疗器械行业相关的检验标准和流程，能够熟练使用相关检验设备和器具进行原材料、半成品和成品的检验工作。

2．数据分析能力：具备较强的数据分析能力，能够对检验数据进行有效地分析和判断。

3．文件编制与审核能力：能够编制和审核质量检验相关的文件，确保文件的准确性和完整性。

4．沟通协调能力：具备良好的沟通协调能力，能够与生产、研发等部门进行有效沟通，共同解决质量问题。

5．教育背景：大专以上学历，药学及检验相关专业。

6．工作经验：两年以上无菌检验相关工作经验。

7．25-35岁之间。

二、QA任职要求

1．质量管理体系知识：QA人员应深入理解 IS0 13485、GMP等质量管理体系标准，并具备将其应用于实际工作的能力。

2．法规和标准知识：熟悉与医疗器械生产相关的法规和标准要求。

3．质量工具和方法：应掌握相关质量工具和方法。

4．沟通和协调能力：需要与生产、研发、销售等部门密切合作，确保质量管理体系的有效运行。

5．教育背景：大专以上学历，药学相关专业。

6．工作经验：2年以上药品、医疗器械生产、质量现场管理经验，经过医疗器械相关法律法规的培训。

7.其他：熟悉自媒体运营。

8．25-35岁之间。

三、研生部管理人员

1．专业技能：熟悉医疗器械法律法规，能够修订生产作业文件。具有三类医疗器械生产管理经验者优先考虑。

2．个人素质：较强的团结协作及执行力，肯学习，爱钻研，接受能力和动手操作能力强。

3．教育背景：大专及以上学历，生物、医学、药学等相关专业。

4．工作经验：具有1年以上医疗器械生产操作相关工作经验。

5. 其他：熟悉自媒体运营。

6．25-35岁之间。

四、福利待遇

1．工作时间：8：30-16：30，11：30-13：00午休；双休、法休。

2．实缴五险一金。

3．满一年有五天年假。

4．交通补助80元/月。

5．以上人员薪资待遇3500-3800元/月（税前）。

五、其他

1.不符合要求者请勿投递。

2.请在简历中注明家庭住址.