岗位职责：

1、 追踪和分析相关市场和竞争情况，为公司的战略决策提供医学专业意见和建议。

2、 负责树突细胞治疗项目中美IND申报的研究计划、临床研究综述等申报资料的撰写、审核及修订等工作。

3、 负责与研究中心、药审中心等专家的沟通，确保临床试验方案符合相关要求。

4、 撰写并更新药物临床研究资料，包括临床试验方案、研究者手册、知情同意书、病例报告表、临床研究报告等。

5、 负责临床试验的登记注册、医学筛查、医学监查、SAE/AE审核及其他医学支持工作。

6、 负责研究论文的撰写发表以及学术会议的投稿。

7、 参与制定和执行医学培训计划，对临床研究相关内部和外部人员进行培训。

任职要求：

1、 硕士及以上医学相关专业学历，肿瘤或免疫学专业优先，博士学历优先。

2、 新药临床研发医学岗位工作至少3年以上，有临床工作经验者优先，有肿瘤项目经验者优先。

3、 熟悉临床试验的设计、执行和监管要求，了解相关法规和伦理要求。

4、 精通医学专业文献检索，较强的英语书写和沟通能力。

5、 工作认真负责，关注细节，思路清晰，有较灵活的沟通和协调能力。

6、 较强的团队协作精神、时间管理能力、理解分析能力、学习能力以及创新意识。