1、制定医学监查计划、方案偏离管理、文件审核、培训、安全性事件管理、累计数据审核、医学监查报告等；
2、临床研究中的各类医学支持；
3、SAE个案报道、SUSAR、DSUR、风险管理计划等的医学审核；
4、报价及竞标等商务支持；
任职资格
1、临床医学或基础医学专业硕士；
2、1-3年医药企业或CRO公司医学相关经验，或临床相关工作经验；