岗位职责:
职责描述：
1.负责撰写临床研究方案、知情同意书、研究者手册、临床研究报告等医学相关材料；
2.负责临床项目实施过程中医学监察和医学相关支持工作；
3.跟踪相关医药领域临床进展，搜集和整理相关领域的临床研究文献；
4.配合其他相关部门提供医学支持。
任职要求:
1.硕士研究生学历，临床医学相关专业背景。
2.至少2年相关工作经验，内分泌代谢、血液、肾科等领域杰克。
3.熟悉医学研究方法和流程，了解临床试验相关的法规和标准。
4.具备良好的数据分析能力和文献检索技能。
5.出色的沟通和协调能力，能够与内部团队和外部合作伙伴建立良好的合作关系。
6.具备较强的学习能力和主动性，能够跟踪医学领域的最新动态和进展。
7.能够适应快节奏的工作环境，具备较强的抗压能力和团队合作精神。