负责公司大健康产品全生命周期质量管控，涵盖药食同源产品转化、保健食品、保健用品、日用品、日化品等品类，确保产品质量符合行业标准及公司要求。

精通并严格执行《食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》《食品标签管理规定》等相关法律法规，主导产品合规性审核，规避质量及合规风险。

参与药食同源产品转化过程中的质量方案制定、工艺优化及质量验证工作，保障转化产品的安全性、稳定性及合规性。

主导产品标签、说明书的合规性审核，严格把控标签标识、功效宣称、成分标注等内容，符合相关法规及行业规范，杜绝不合规标注问题。

建立并完善公司大健康产品质量管理制度、检验标准及操作规程，组织开展质量培训，提升团队质量意识及合规操作能力。

负责原材料、半成品、成品的质量检验监督，对检验结果进行分析评估，处理质量异常问题，制定纠正及预防措施并跟踪落实。

对接监管部门的检查、抽检工作，准备相关质量资料，配合完成现场核查及问题整改，维护公司质量合规形象。

关注行业法规更新动态，及时解读新政策、新标准，推动公司产品及质量管理体系做出相应调整，确保持续合规。

学历专业：本科及以上学历，中药学、药学、食品质量与安全、食品科学与工程等相关专业，具备扎实的专业理论基础。

执业资质：须持有**执业中药师资格证书**，且证书可注册，具备药企或大健康企业相关从业背景者优先。

法规认知：精通药食同源产品、保健食品、保健用品、日用品、日化品相关法律法规及行业标准，熟悉《食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》《标签管理法》等核心法规，能独立完成合规性审核工作。

工作经验：3年及以上药企或大健康企业质量管控相关工作经验，有药食同源产品转化、保健食品注册/备案及多品类大健康产品质量管理经验者优先。

专业能力：具备较强的质量分析、问题解决能力，能独立处理产品质量异常及合规风险；熟悉产品检验流程及方法，了解原材料、成品质量控制要点。

综合素质：具备良好的文字撰写能力，能独立完成质量报告等文件；沟通协调能力强，可高效对接监管部门、内部团队及合作方；工作严谨细致、责任心强，具备较强的原则性及执行力。

需出差。

其他要求：能快速适应行业法规更新，主动学习新知识、新技能，具备团队协作精神及抗压能力。