1.负责核药物生产设备全周期管理，包括设备选型、FAT/SAT、安装、调试、验收等
2.拟定核药物生产线的建设
3.负责核药物生产相关管理体系的建立
4.负责核药物厂房GMP认证及运行
5.完成上级领导交办的其他工作任务

岗位资历要求：

1、学历要求：本科学历及以上，具有执业药师资格等中级职称
2、专业要求：机械设计制造及自动化、过程装备、电气工程、核医学、化学、药学等相关专业
3、经验要求：至少3年从事药品（核药物优先）生产和质量管理的实践经验，其中至少1年药品生产管理经验，具有医用生产线设备设计或工程管理经验者优先,
4、具有较强的协调能力、沟通能力；工作严谨细致，具备团队合作精神，能承受一定的工作压力；有强烈的责任心、主动性