职位描述：
1.参与公司研发项目节点原始数据、记录等部分资料的审核；
2.定期检查实验室研发项目记录与数据，确定数据记录的准确真实、完整可靠；
3.定期检查实验室标准品、对照品、工作对照品、参比制剂的使用及其相关记录、台账；
4.定期检查实验室仪器设备校验、验证及其相关文件、原始记录；
5.参加设计开发各阶段的评审，对产品技术文件进行评审，确保产品、工艺、材料规范的正确性及合理性；
6.参与公司研发内部审核、外部审核及管理评审工作，并对审核整改措施进行追踪检查；
能力需求：
1、本科及以上，药学、药物分析学及相关专业，有化药研发经验及QA工作经验者优先。
2、工作认真细心，沟通协调能力强，责任心强。
3、具有较严谨的逻辑思维能力及良好的文字表达能力。
4、学习能力强，能快速适应工作内容。
职位福利:五险一金、餐补、租房补贴、项目奖金、定期团建