1. 参与公司研发项目节点原始数据、记录、图谱等药学部分资料的审核。

2. 定期检查试验室药品研发项目记录与数据的管理，确定数据记录的准确真实、完整可

靠。原始记录、图谱及时同步并可追溯。

3. 定期检查实验室标准品、对照品、工作对照品、参比制剂的使用及其相关记录、台

账。

4. 定期检查实验室仪器设备校验、验证及其相关文件、原始记录。

5. 参与公司内部自检，并对自检整改措施进行追踪检查。

6. 参与药品注册批生产过程法规符合性检查，审核批生产记录、检验记录及与之相关的

任职要求

1、药学、制药工程、药物分析等相关或相近专业,本科及以上学历；

2、较强的原则性、责任心、工作认真仔细；
3、有药厂、医药研发企业QA工作经验者优先；具药品研发经验或QA、QC经验者优先；

4、具备优秀的团队协作能力、学习与创新能力，沟通技巧与人际交往能力。