岗位职责 ：
1、监督生产整个过程，确保符合工艺要求和相关GMP文件要求；
2、审核GMP文件，提出修订建议，并对文件进行修订；
3、审查生产系统相关的文件和记录。
任职要求：
1、大专或以上学历，药学、化学、生物类相关专业；
2、有2年片剂、胶囊之类的保健食品QA工作经验；
3、具备GMP体系文件的起草、审核、修订等能力。