工作职责
1. 执行药品到货核对流程，依据采购单据逐一校验药品品名、规格、数量、批号、效期及供应商资质文件，确保票、账、货三者完全一致。
2. 开展药品现场验收工作，检查外包装完整性、标签说明书规范性及运输冷链/温湿度条件，对不合格品第一时间进行标识、隔离并上报质量部门。
3. 负责验收数据的系统录入与管理，准确完整记录验收结果，生成可追溯的验收报告并按要求归档保存。
4. 严格遵守GSP等医药行业法规，配合内部质量检查，协助完成不合格品处理及退货流程的合规性操作。
任职要求
1. 药学、中药学或相关专业大专及以上学历，持有药师及以上专业技术职称优先。
2. 熟悉药品验收流程及GSP法规要求，了解药品储存、运输的质量风险控制点。
3. 具备较强的责任心与细节把控能力，能精准识别药品外观、标签等方面的异常问题。
4. 熟练操作办公软件及药品管理系统，能高效完成验收记录的录入与整理工作。