岗位职责：
1. 负责药品注册申报资料的准备、整理和提交工作
2. 跟踪药品注册审批进度，及时处理审批过程中的问题
3. 维护与药品监管部门的关系，确保注册工作顺利进行
4. 收集、分析药品注册相关政策法规，为公司产品注册提供专业支持
5. 协调公司内部各部门，确保注册工作的顺利开展

岗位要求：
1. 本科及以上学历，药学、医学或相关专业背景
2. 3年以上药品注册相关工作经验
3. 具备良好的英语读写能力，英语四级/六级以上
4. 具备较强的学习能力和专业知识更新能力
5. 品德高尚，责任心强，工作细致严谨
6. 熟悉药品注册相关法规和流程