岗位职责：

1、按质量管理体系编制原材料、过程检、成品标准，以保证检验标准的可靠和准确；
2、建立产品检验操作规程，以提高检验的效率和准确性；
3、控制原材料、半成品、成品的放行前的质量，以保证向客户输出的产品质量稳定可靠；
4、监控检验人员操作，以确保检验过程的规范和结果的准确；
6、监控日常产品检测，以确保性能问题、顾客反馈能得到及时的反馈和解决；
7、负责危化品等控制。
8、建立QC组岗位职责说明书，以明确岗位工作任务和责任；
9、建立岗位绩效考核指标，以提高岗位工作业绩和目标达成；
10、组织专业技能培训，以提高岗位业务水平和综合能力；
11、组织岗位定期进行工作总结，以保证各项工作能顺利完成；
12、协助组织产品第三方送检工作。
13、完成管理者代表安排的其它工作。

岗位要求：

1、大专及以上学历，医学检验、药学、材料学、生物工程等相关专业，3年以无菌或有源医疗器械质量管理工作经验。
2、熟悉无菌医疗器械的监测，熟悉医疗器械法律法规，熟悉无菌检测、微生物检测、常规理化性能检测；
3、具有良好的逻辑分析和总结能力、沟通和协调能力；
4、掌握WOR、EXCEL、PPT等办公软件使用方法；