1.确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量；

2.审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件；

3.确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程；

4.确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门；

5.确保受托方生产厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；

6.确保完成各种必要的验证工作；

7.批准并监督委托生产；

8.确保关键设备经过确认；

9.确保完成生产工艺验证等。

任职条件：

1.至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）；

2.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生

产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。