岗位职责:

1.负责医疗器械产品的注册申报工作，包括准备申报文件、跟踪审批进度、与监管机构沟通等。

2.确保所有申报材料符合国家和地方的医疗器械注册法规和标准。

3.定期更新和维护注册文件，确保信息的准确性和时效性。

4.协助团队完成其他相关的合规性工作。

任职要求:

1. 大专及以上学历。

2. 3年及以上二类有源或无源医疗器械注册独立申报经验。

3. 熟悉医疗器械注册法规和流程。

4. 良好的沟通能力和团队合作精神。

5. 能够独立工作，同时具备解决问题的能力。