一、制药企业QA岗位职责

1、负责起草、审核与质量管理相关的GMP文件。

2、负责公司GMP文件的发放、回收、销毁并记录。

3、起草年度自检计划，参与实施，形成报告。

4、负责印刷包装材料设计样稿的校对。

5、接收和审核研发方及受托方提供的相关技术文件。

6、参与对受托方的质量管理体系进行审核及监控。

7、负责产品质量档案的建立。

8、参与物料供应商的审计，建立供应商档案。

9、审核产品发货过程中承运方的资质。

10、负责《药品生产许可证》、GMP符合性检查、现场核查等工作，对接上级业务主管部门相关业务工作。

二、任职资格

1、药学、化工等相关专业大专及以上学历。

2、有相关工作经验2年及以上，能接受长期出差。

3、接受过GMP专业知识培训，熟悉GMP体系管理工作，有较强的责任心。

4、具有良好的职业操守和商业保密意识。

三、职位福利

五险一金、绩效奖金、项目奖金、餐补、定期体检、节日福利、大小周，待遇视工作经验定位，住宿视离公司距离定位，合伙人是视可否长期共发展定位。